Mientras el gobierno estadounidense trata de forzar a millones de personas para que terminen aceptando ponerse una vacuna experimental, los datos del VAERS más recientes, publicados el viernes por los CDC, mostraron un total de 675,593 informes de eventos adversos en todos los grupos de edad después de vacunas COVID en el país norteamericano, incluidas 14,506 muertes y 88,171 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 3 de septiembre de 2021.

Los datos publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 3 de septiembre de 2021, se informaron un total de 675,593 eventos adversos después de vacunas COVID al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de los Estados Unidos. Los datos incluyeron un total de 14.506 informes de muertes, un aumento de 595 con respecto a la semana anterior.

Hubo 88.171 informes de lesiones graves, incluidos los informes de muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 2.200 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los “informes extranjeros” presentados en el VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 3 de septiembre de 2021 se informaron en los EE. UU. 539,473 eventos adversos, incluidas 6,577 muertes y 41,840 lesiones graves.

De las 6.577 muertes reportadas en los EE. UU. a 3 de septiembre, el 12% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 18% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 31% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

Los datos provienen directamente de informes enviados a el VAERS, el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Todos los viernes, el VAERS hace públicos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

19,015 eventos adversos en total, incluidos 1,132 clasificados como graves y 19 muertes reportadas. Dos de las 19 muertes fueron suicidios. La muerte más reciente involucra un informe de dos pacientes [VAERS ID 1655100 ] que murieron después de su segunda dosis de Pfizer, incluida una niña de 13 años. Otras muertes reportadas recientemente incluyen a un niño de 15 años (VAERS ID 1498080 ) que previamente tenía COVID, fue diagnosticado con miocardiopatía en mayo de 2021 y murió cuatro días después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer el 18 de junio, cuando colapsó en el campo de fútbol y entró en taquicardia ventricular; y una niña de 13 años (VAERS ID 1505250) que murió después de sufrir una afección cardíaca después de recibir su primera dosis de Pfizer.

2.810 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, con el 99% de los casos

atribuidos a la vacuna de Pfizer.

469 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 462 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.

101 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.

Más datos del VAERS, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 3 de septiembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

El 21% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.

El 54% de los que murieron eran hombres, el 42% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.

La edad media de fallecimiento fue de 72,9 años.

Al 3 de septiembre, 3558 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1042 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .

De los 2.743 casos de parálisis de Bell notificados, el 50% se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 43% a Moderna y el 7% a J&J.

570 informes de síndrome de Guillain-Barré , con 39% de los casos atribuidos a Pfizer , 33% a Moderna y 27% a J&J.

144,785 informes de anafilaxia con el 41% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , el 51% a Moderna y el 7% a J&J.

9.051 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 3.862 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.297 informes a Moderna y 1.843 informes a J&J.

2.362 casos de miocarditis y pericarditis con 1.487 casos atribuidos a Pfizer, 775 casos a Moderna y 92 casos a la vacuna COVID de J&J.